Aviso
Co motivo da renovación da web de AGAFI non todas as seccións do sitio están disponibles.Se desexan información póñanse en contacto con nós a través do formulario, do correo ou o teléfono.
Desculpen as molestias.
Que é AGAFI?
A Asociación Galega de Fibromialxia (AGAFI) constitúese no mes de setembro de 2000, e está integrada actualmente por 1300 persoas afectadas de toda Galicia, con idades comprendidas entre os 12 e os 70 anos.
Que ofrecemos?
1. Ser un espazo de encontro para as persoas afectadas por esa doenza, apoio, información, orientación e asesoramento.
2. Promover a sensibilización social con campañas informativas e foros de debate, sendo parte activa e afectada.
3. No ámbito sanitario, a aplicación, difusión, valoración e seguimento do protocolo de intervención médica, documento de fibromialxia publicado polo Ministerio de Sanidade.
4. Impulsar a investigación da sua etiopatoxía e dun tratamento efectivo, promovendo ós organismos públicos a que a inclúan dentro dos Plans Nacionais de I+D .
5. Recoñecemento das terapias complementarias da paliación da dor, con subvencións ou incluíndoas dentro da sanidade pública (UE) e evitar o fraude.
6. Valoración e puntuación da fibromialxia nos certificados de minusvalía.
7. No ámbito laboral, a recolocación da persoa afectada de fibromialxia na súa empresa, reflexándose nos seus convenios laborais.
8. No ámbito xudicial, o recoñecemento das incapacidades por fibromialxia.
Colabora
AGAFI, coma toda entidade sen ánimo de lucro, funciona gracias á colaboración daquelas persoas que desexan un fin común. Tanto persoas enfermas como familiares, amizades, etc. O fin común de AGAFI é acadar unha mellora na calidade de vida das persoas que padecen esta enfermidade.
"Axúdanos a axudarnos", iso é o que podes facer, se o desexas, cubrindo esta ficha para colaborar connosco.